以零售业为例，济南据国家统计局最新数据显示，今年1月和2月，社会消费品零售总额52130亿元，同比下降20.5%，其中，家居行业也不能独善其身。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：扬帆医药首先，扬帆医药感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。在DUBLIN-3研究中，生物DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

此外，产业普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，产业在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。主要终点：新蓝总生存期平均OS：新蓝p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。结果显示，济南与标准治疗多西他赛相比，济南普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

重要的是，扬帆医药DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，扬帆医药即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、生物随机、生物对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。

关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，产业首先发现于天然海洋产物Halimide。

在随机分组时，新蓝根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。目前，济南医生正在测试不同的药物，试图帮她控制这一情况。

扬帆医药有些病人甚至在30分钟内反复发作猝倒。5年前，生物安妮塔首次出现这种反应，与姐姐在路上开心谈笑的她忽然就瘫倒在地。

今年，产业安妮塔被确诊为患有猝倒症，这是发作性睡眠的一种形式，情绪激动是其主要诱因。新蓝(实习编译：黄瑞萍审稿：郭文静)