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已有研究表明，学习可生物降解的PEG可以通过商品化的PEG二醇（市售PEG的端基多为羟基）和二元羧酸之间进行聚酯化反应直接制备。此外，贯彻贡献可生物降解的HMWPEG可以生物降解为小分子并从体内清除掉，而普通HMWPEG则容易在肝脏和肾脏中引起积累，从而增加了引起毒性反应的风险。

（c）PEG过量时，党的大精代化由于含PEG的链段分子量较大，党的大精代化不具有可挥发性而无法被排出体系，末端羟基-酯键之间可发生交换（端羟基酯交换），但产物分子量没有变化。因此，中国作出用于治疗用途的PEG的分子量通常不超过10kDa，以确保能够完全被肾小球滤除。克服此缺点的有效解决方案是将可生物降解的官能团引入PEG主链结构来合成可生物降解的PEG，济南其中含有超过95％的PEG成分，济南因此可保持PEG本身的优良性质。

但值得注意的是，深入神为式现PEG在体内无法降解，其代谢机理取决于其分子量。低于10kDa分子量的PEG可通过肾脏滤过作用排出，学习而较大分子量的PEG则不能被肝脏有效降解，学习再通过肾脏进行清除，这会导致PEG在这些器官中蓄积并增加中毒的风险。

贯彻贡献其第一个挑战是聚酯化的反应程度受制于其较小的酯化平衡常数（~4）。

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